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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

张家口肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测肺癌相关120个基因,为靶向用药选择提供参考,并监控病情变化。

适用人群

  • 在张家口被诊断为肺癌,希望了解是否有适合靶向药物可用的人群。
  • 在张家口进行常规治疗中,医生建议通过血液检查监测治疗效果的人群。
  • 在张家口已完成手术,希望通过定期血液检查评估复发风险的人群。
  • 在张家口因身体原因无法进行组织活检,希望寻找替代检测方案的人群。
  • 在张家口希望了解化疗药物可能有效性和副作用风险的人群。
  • 在张家口有肺癌家族史,希望获取更全面的基因信息以辅助管理的人群。

检测内容

肿瘤在生长过程中,会向血液中释放一些微小的基因碎片。这项检测通过分析血液中的循环肿瘤DNA来捕捉这些信息。它主要关注120个与肺癌相关的基因,包括指导靶向药物使用的关键基因、可能影响化疗反应的基因,以及评估肿瘤遗传特性和修复能力的基因。这项检测有助于发现可能与肿瘤生长相关的特定基因变化,为选择靶向药物提供参考,同时也能在治疗过程中监测基因变化,辅助了解病情。需要注意的是,血液中这些基因碎片有时含量很低,存在检测不到的可能性,因此其结果仍需结合医生的综合判断。

检测流程

这项检测的取样过程非常简便。您只需前往张家口的合作机构或通过邮寄方式提供大约10毫升的全血样本,就像常规体检抽血一样。整个过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。通常不需要空腹,但建议您在采样前与具体服务机构确认相关准备要求。采样完成后,样本会妥善保存并送往专业实验室进行分析。

准确性说明

检测采用高通量测序技术,灵敏度较高,旨在尽可能准确地捕捉血液中微量的肿瘤基因信息。整个过程在专业实验室内完成,安全性有保障,仅涉及一次采血。然而,任何检测都存在一定的局限性。如果血液中肿瘤释放的基因物质含量极低,可能出现检测不到目标信号的情况。检测结果需要由专业医生结合您的具体情况进行解读,它是一项重要的参考信息,但不能替代医生的综合诊断和治疗决策。

详细流程

  1. 在张家口致电或在线联系检测服务机构进行前期咨询,了解详情。
  2. 根据指导,预约在张家口的合作网点进行采血,或申请采样套装。
  3. 按约定时间前往张家口网点完成采血,或在家由专业人员上门采样。
  4. 采样点或您本人将样本寄送至指定检测实验室。
  5. 实验室收到样本后,开始进行基因测序与数据分析。
  6. 分析完成后,生成详细的检测报告,通常需要约10个工作日。
  7. 您可以通过在线系统或前往张家口的服务点获取电子版或纸质报告。
  8. 建议您携带报告,与您的主治医生进行深入沟通,共同制定后续计划。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我在张家口,可以做这个检测吗?怎么操作?
可以的。您可以通过我们的合作机构或服务网络进行申请。通常流程是:咨询确认后,我们会安排专业人员在张家口的指定地点为您采血,血样由冷链专送抵达实验室,您只需等待报告即可。
谁来给我抽血?正规吗?安全吗?
为您采血的是经过严格培训、持有专业资质的护士。所有采样耗材均为一次性无菌用品,确保一人一针一管,杜绝交叉感染风险。采样流程规范,安全有保障。
这么贵的检测,如果中途样本出了问题做不了,钱怎么退?
您好,如果因为非您个人原因(如样本量不足、在运输中降解等)导致检测无法进行,我们会与您沟通,通常可以安排重新采样或按协议扣除已发生的成本后退还部分费用。具体细则会在检测前与您确认。
检测出有基因突变,是不是就一定能用上靶向药了?
检测到突变是用药的前提,但并非绝对。是否能用药,还需医生评估:1. 该突变是否有已在中国获批的对应靶向药;2. 您的身体状况(如肝肾功能)能否耐受该药物;3. 是否存在合并用药禁忌等。最终由医生做出综合决策。
检测过程中,如果我的血样运输途中出了问题怎么办?
您好,请您放心。我们使用专业的生物样本冷链运输箱,并配有温度监控设备,确保样本在运输全程处于规定的温度环境中。如果发生极端的运输意外导致样本失效,我们会主动与您联系,并安排免费重新采样。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用18140元,不支持医保报销,请提前知悉。
  • 采样前请确认是否需要空腹或停用特定药物,具体要求以服务机构告知为准。
  • 妥善保管个人信息及样本条形码等,确保信息准确无误。
  • 获取报告后,务必请专业医生结合您的全部情况对结果进行解读。
  • 检测结果供临床决策参考,不能作为确诊的唯一依据。
  • 若选择邮寄样本,请确保按照指导及时寄出,并关注物流信息。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能受物流、节假日等因素影响。
  • 如有任何疑问,及时联系张家口当地的服务顾问或客服人员。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分5.0)

李** 已验证 化疗前检测

我爸爸是肺癌晚期,主治医生推荐做这个血液检测,说是能指导靶向药选择。我们最担心的就是等太久,结果没想到从抽血到拿到电子版报告,真的只用了7个工作日!速度太给力了,也让我们能快点用上药。报告内容很详细,后面还附了靶向药列表,医生看着也方便。

机构回复

感谢您的信任。对于晚期患者,时间就是生命,我们深知速度的重要性。很高兴我们的快速检测流程和清晰的用药指导部分能切实帮助到您和医生。祝老人家治疗顺利!

2026-05-1736人觉得有用
戴** 已验证 淋巴瘤患者

甲状腺结节随访中,发现肺部有阴影,医生建议排查。做这个检测主要是图个方便,不用穿刺。一周出结果,速度满意。报告显示没有检测到相关驱动突变,算是排除了一个可能性,心里一块石头落地。报告格式清晰,重要结论放在前面,一目了然。

机构回复

感谢您的选择。对于鉴别诊断,阴性的检测结果同样具有重要价值。我们的报告设计力求重点突出、便于理解。很高兴能为您带来安心。请继续遵医嘱做好定期随访。

2026-05-1253人觉得有用
钟** 已验证 二次手术前

作为病人家属,最怕的就是治疗走弯路。这个检测给了我们一个科学依据,避免了盲目试药。报告格式清晰,重点突出,我们非专业人士也能看懂个大概。现在治疗更有方向,也更有效率了。会推荐给有需要的病友。

机构回复

感谢您的推荐!让患者和家属在复杂的治疗决策中更清晰、更安心,正是我们努力的目标。报告的可读性我们一直在改进,您的认可让我们更有信心。祝家人治疗顺利!

2026-05-104人觉得有用
武** 已验证 化疗前检测

作为科技从业者,买东西爱看参数。这个检测120基因,测序深度、技术平台都标得清楚,价格透明无隐形消费。我觉得为可靠的技术买单是值得的。报告数据详实,还有原始数据可下载供研究参考。从信息获取角度看,性价比超高。

机构回复

感谢您从专业角度给予的肯定!我们坚信透明与专业是信任的基石。因此提供完整的技术参数、清晰的报告以及可追溯的数据。很高兴我们的理念获得了您的认同。

2026-04-2035人觉得有用
黄** 已验证 主治医生推荐

价格确实不便宜,但服务对得起这个价。报告出来后,我问了一个关于检测限(LoD)的技术问题,本来没指望客服能答上来。结果客服没有不懂装懂,而是先去咨询了实验室,半小时后给我回了电话,详细解释了LoD的含义以及我们这份报告的质量参数。这种严谨负责的态度,让我觉得钱花得值。

机构回复

感谢您对我们专业性的肯定。技术细节是检测质量的根基,我们鼓励用户提出任何疑问。我们的服务团队与实验室保持紧密沟通,确保能给用户提供准确、专业的解答,这是我们的承诺。

2026-04-2733人觉得有用
郑** 已验证 乳腺癌术后

我是乳腺癌术后,主治医生推荐我做这个检测,看看有没有其他风险。最满意的是可以跨省检测!我在老家,检测机构在另一城市,但全程通过快递完成,一点没耽误。报告页面设计清晰,关键结论一目了然,不懂的地方问客服也解释得很耐心。

机构回复

感谢您的好评!我们通过覆盖全国的物流网络和服务体系,就是希望打破地域限制,让更多用户能便捷地享受精准检测服务。清晰的报告和专业的客服支持是我们的承诺,会继续努力!

2026-05-0411人觉得有用
贾** 已验证 肺癌家属

检测过程没得说,很专业。最让我感动的是,客服得知我母亲病情紧急,主动帮忙协调加急了报告。虽然最终结果不太理想(没有靶向药机会),但知道了真相,也能帮我们尽早调整心态,尝试其他治疗。信息透明很重要。

机构回复

感谢您的理解与反馈。在病情紧急时,我们理应提供力所能及的帮助。有时,明确“没有标准靶向机会”同样具有重要价值,可以避免无效等待,转向其他更可能获益的方案。请一定不要放弃希望。

2026-01-2622人觉得有用
邹** 已验证 术后复查

我是肝癌家属,替肺癌的家人咨询。前后对比了好几家,最后选你们是因为第一次电话沟通时,顾问主动提到了‘检测后的临床决策支持’和‘万一没检出突变怎么办’,这种主动沟通潜在问题的坦诚,比只讲优点更打动我。

机构回复

您提的这点非常关键。我们深信,充分的知情权是信任的基石。提前沟通所有可能性,包括不理想的结果,才能共同做好预期管理。感谢您的慧眼与选择。

2026-01-0521人觉得有用
孟** 已验证 家族史筛查

数据安全方面感觉是放心的。但是报告内容对于非专业人士的我来说,有些部分还是太深奥了,虽然有一对一解读,但解读时间有限,有些后续问题不好意思总打扰医生。希望能附上一份更通俗易懂的‘白话版’摘要,或者一些视频解读资源,让我们自己也能看明白个大概。

机构回复

感谢您提出的非常中肯的建议。如何让复杂的科学报告更亲民、更易懂,是我们一直在探索的课题。您的“白话版”摘要和视频解读的想法很棒,我们会认真评估并纳入产品优化计划,努力提升报告的用户友好度。

2026-02-086人觉得有用

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